接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告？
第1题：
发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问，以下内容中哪一项不需要报告?()
A、姓名、性别、年龄等基本信息
B、接种疫苗名称、剂次、接种时间
C、反应发生地时间，主要临床特征、初步诊断等
D、既往发生类似反应的情况
第2题：
A、所在地县级卫生行政部门
B、所在地县级药品监督管理部门
C、所在地县级疾病预防控制机构
D、所在地县级政府
E、所在地医院
第3题：
A、预防接种管理
B、预防接种服务
C、强化免疫接种
D、对有疑似预防接种异常反应的儿童进行处理和报告
第4题：
对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容：（）。
第5题：
此题为判断题(对，错)。
第6题：
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。()
A、各级各类医疗机构
B、疾病预防控制机构
C、接种单位及其执行职务的人员
D、疫苗生产企业
第7题：
A、非严重疑似预防接种异常反应
B、严重疑似预防接种异常反应
C、普通疑似预防接种异常反应
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中‚疑似预防接种异常反应分类代码‛包括：（）
第10题：
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。