PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①目的基因②引物③四种

题目

PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

  • A、①②③④
  • B、②③④⑤
  • C、①③④⑤
  • D、①②③⑥
参考答案和解析
正确答案:A
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第1题:

可作为重组DNA的目的基因有


A. mRNA
B. tRNA
C. PCR扩增片段
D.基因组DNA

答案:C,D
解析:

第2题:

以下关于PCR的说法错误的是()

  • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
  • B、应用PCR技术可以进行定点突变
  • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
  • D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

正确答案:C

第3题:

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。

A、PCR方法需要特定的引物

B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E、PCR技术需要在恒温环境进行


参考答案:E

第4题:

PCR是()。

  • A、扩增的是一对引物之外的片段
  • B、DNA片段体外扩增技术
  • C、产物一直呈指数积累
  • D、不需要模板
  • E、包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

正确答案:B,E

第5题:

有关PCR技术的说法,错误的是()

  • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
  • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
  • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
  • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

正确答案:D

第6题:

HIA基因分型法最常用的方法有

A.PCR扩增产物直接测序
B.DDGE
C.PCR-SSCP
D.DNA-RFLP
E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

答案:E
解析:

第7题:

PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体

  • A、①②③④
  • B、②③④⑤
  • C、①③④⑤
  • D、①②③⑥

正确答案:A

第8题:

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低

C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类


参考答案:B

第9题:

PCR技术是一种特异扩增目的基因片段的技术,其技术的关键点在于使用了一种耐高温的酶,这种酶是()。

  • A、DNA连接酶
  • B、解链酶
  • C、引物酶
  • D、DNA聚合酶

正确答案:D

第10题:

有关PCR技术的叙述,错误的是()。

  • A、在体外扩增DNA
  • B、能以一定的RNA片段作模板
  • C、需要有相应的引物存在
  • D、所加引物宜多不宜少
  • E、通过变换温度扩增目的片段

正确答案:D

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