人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）
第1题：
第2题：
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）
第3题：
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。
A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递
C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D. 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
第4题：
下列关于染色体的叙述，正确的是（）
第5题：
一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力。后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为（），另一种是同一窝子代全部表现为（）鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。
第6题：
下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是（）
第7题：
某动物的基因S和T分别位于非同源染色体上，仅含一种显性基因的胚胎不能成活。若SSTT和sstt个体交配，F1群体中雌雄个体相互自由交配，则F2群体中T的基因频率是（）
第8题：
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
第9题：
下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是：（）
第10题：
在果蝇中，长翅对残翅为显性，其基因V和v位于常染色体上，红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上，VvXWXw和vvXWY个体相交，雄性后代的表现型比为（）