血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女

题目

血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是()

  • A、XHXH和XHY
  • B、XHXh和XhY
  • C、XhXh和XHY
  • D、XHXh和XHY
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第1题:

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。



(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。


答案:
解析:
(1)Aa;Aa。(2)aa;AA或Aa。(3)1/4。 解析:子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病,则图中3患病男性的基因组成是aa,4的基因组成是AA或Aa,1和2的

第2题:

血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()

A血友病为伴性遗传病

B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

C血友病是单基因遗传病

D血友病是多基因遗传病


D

第3题:

α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。

A. 1/2B. 2/3
C. 1/4D. 3/4

答案:A
解析:
致病基因携带者概率是1/2,患病概率是1/4。

第4题:

已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()

  • A、XHXH×XHY
  • B、XHXh×XhY
  • C、XhXh×XHY
  • D、XHXh×XHY

正确答案:B

第5题:

PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。

  • A、1/2
  • B、1/3
  • C、1/4
  • D、2/3

正确答案:C

第6题:

一对夫妇,共有三个孩子,男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是()

AXHXH和XhY

BXHXh和XhY

CXHXh和XHY

DXhXh和XHY


B

第7题:

有伴性遗传病,如色盲、血友病患者,应控制所生子女性别。


正确答案:正确

第8题:

下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答:

(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。


答案:
解析:
【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
(1)常;隐
(2)Aa
(3)AA或Aa;213
(4)1/3
【解析】(1)患者的父母均正常,该病为隐性遗传病。患者是女性,若为伴X隐性遗传,则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ-5有个患病的孩子,自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ-10的父母都是杂合子,她有可能是显性纯合子,有可能是杂合子。因为她不患病,因此杂合子的几率为2/3。
(4)当基因型为Aa时,与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2/3×1/2=1/3。

第9题:

进行性肌营养不良是一种伴X染色体隐性遗传病,一对夫妇均患有该病,问这对夫妇生下一健康小孩的概率是()

  • A、0
  • B、1/4
  • C、1/2
  • D、2/3

正确答案:A

第10题:

一对夫妇有一方患遗传病、另一方正常,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为()

  • A、常染色体隐性
  • B、常染色体显性
  • C、伴X显性
  • D、伴X隐性

正确答案:C

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