已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），

第1题：

第2题：

下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（）

A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙

C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D家系丙中，女儿一定是杂合子

第3题：

第4题：

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）

• A、大于M、大于N
• B、大于M、小于N
• C、小于M、小于N
• D、小于M、大于N

第5题：

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）

• A、男患者与女患者结婚，女儿正常
• B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
• C、男患者与正常女子结婚，子女均正常
• D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

第6题：

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑

A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

第7题：

儿科遗传性疾病一般分类为

• A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
• B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
• C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
• D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
• E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

第8题：

第9题：

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

• A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
• B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
• C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
• D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

第10题：

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是（）和（）；他们所生的这个儿子的基因型为（）。