着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究

题目

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

  • A、通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
  • B、通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
  • C、通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状
  • D、可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变
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第1题:

苯丙酮尿症属于

A.染色体病

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病

E.常染色体显性遗传病


正确答案:D
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏,使得苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,导致苯丙氨酸在血、尿、脑脊液、各种组织中浓度极度增高,体内苯丙酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智力低下,惊厥发作和色素减少。本病属于常染色体隐性遗传病。

第2题:

着色性干皮病的遗传类型是

A、性连锁隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、多基因遗传


参考答案:C

第3题:

苯丙酮尿症属于( )

A.常染色体隐性遗传病

B.性染色体显性遗传病

C.常染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

E.常染色体畸变疾病


正确答案:A

第4题:

下列说法错误的是()

A.血友病是属于X连锁隐性遗传病

B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

C.白化病是常染色体显性遗传病

D.唐氏综合征是一种染色体疾病


答案C

第5题:

着色干皮病

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性联显性遗传

D.性联隐性遗传

E.多基因病


参考答案:B

第6题:

遗传性因子xⅢ缺乏症是

A.常染色体显性遗传病

B.性染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.性染色体阴性遗传病

E.常染色体共显性遗传病


正确答案:C

第7题:

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB

遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病


正确答案:A
遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

第8题:

毛囊角化病是一种

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、性染色体显性遗传病

D、性染色体隐性遗传病

E、非遗传病


参考答案:A

第9题:

遗传性出血性毛细血管扩张症属于

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病


参考答案:A

第10题:

苯丙酮尿症属于()。

A.X连锁隐性遗传病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.多基因遗传病

E.X连锁显性遗传病


正确答案:C

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