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人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象

题目

人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。苯丙酮尿症是突变基因不能表达所致，即肝细胞不能通过（）和（）过程合成苯丙氨酸羟化酶．这说明基因可以通过控制（）来控制生物性状。

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第1题：

如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。

A.100%，50%

B.50%，100%

C.50%，50%

D.100%，100%


参考答案：A

第2题：

父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

  • A、常染色体显性基因
  • B、常染色体隐性基因
  • C、X染色体隐性基因
  • D、X染色体显性基因

正确答案:D

第3题：

关于X连锁隐性遗传病,下列说法中错误的是()。

A.系谱中往往只有男性患者

B.女儿有病，父亲也一定是同病患者

C.双亲无病时，子女均不会患病

D.有交叉遗传现象


参考答案：C

第4题：

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）

  • A、男患者与女患者结婚，女儿正常
  • B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
  • C、男患者与正常女子结婚，子女均正常
  • D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

正确答案:B

第5题：

一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。

  • A、女儿都发病，儿子都正常
  • B、儿子都发病，女儿都正常
  • C、儿、女都有1／2患病风险
  • D、女儿都为携带者，儿子都患病

正确答案:A

第6题：

下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（）

A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙

C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D家系丙中，女儿一定是杂合子


A
A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A正确；
B、甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病），B错误；
C、家系丁中（假设致病基因不在X上），则这对夫妇的基因型均为Aa，再生一患病孩子（A_）的几率为3/4，C错误；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X显性遗传病，则女儿一定是纯合子，D错误． 故选：A．

第7题：

关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）

  • A、系谱中往往只有男性患者
  • B、女儿有病，父亲也一定是同病患者
  • C、双亲无病时，子女均不会患病
  • D、有交叉遗传现象
  • E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

正确答案:C

第8题：

关于Y连锁遗传，叙述错误的是

A、致病基因位于Y染色体

B、只有男性才出现症状

C、又称为限雄遗传

D、患病父亲的女儿是携带者

E、患病父亲的儿子一定是患者


参考答案：D

第9题：

在遗传病中“父亲患病，女儿一定患病”这种情况属于伴什么染色体的显性遗传？


正确答案:X染色体

第10题：

下列关于抗维生素D佝偻病（伴X显性病）特点的叙述，正确的是（）

  • A、男性患病，其母亲一定患病
  • B、女性患病，其父亲一定患病
  • C、男性患病，其女儿一定患病
  • D、女性患病，其儿子一定患病

正确答案:A,C

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