某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常，这个男孩的色盲基因来自（）
第1题：
蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除父亲患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（）
第2题：
某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是（）
第3题：
有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
A祖父----→父亲----→男孩
B祖母----→父亲----→男孩
C外祖父----→母亲----→男孩
D外祖母----→母亲----→男孩
第4题：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）
第5题：
有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
第6题：
关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）
第7题：
一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病a又患色盲b的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（）
第8题：
某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（）
第9题：
某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是（）
第10题：
关于人类红绿色盲的遗传，不正确的是（）