先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）
第1题：
白化病属于
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．X连锁隐性遗传病
D．多基因遗传病
E．多基因病
第2题：
某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（）
第3题：
A、常染色体显性
B、常染色体隐性
C、单基因
D、多基因
第4题：
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
第5题：
多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
第6题：
哮喘与遗传的关系，目前认为是
A．单基因遗传病
B．多基因遗传病
C．常染色体显性遗传病
D．常染色体隐性遗传病
第7题：
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）
第8题：
苯丙酮尿症属于
A．染色体病
B．多基因遗传病
C．x连锁隐性遗传病
D．常染色体隐性遗传病
E．常染色体显性遗传病
第9题：
先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）这对夫妇的儿子中两病兼发的概率是（）。
第10题：
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。