近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

第1题：

第2题：

我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代（）

A易患白化病

B有害的显性致病基因纯合概率高

C易患色盲

D有害的隐性致病基因纯合概率高

第3题：

第4题：

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

• A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
• B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
• C、部分遗传病由显性致病基因所控制
• D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

第5题：

我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是（）。

• A、近亲结婚的后代肯定会患有遗传病
• B、近亲结婚的后代将全部患有遗传病
• C、近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会增大
• D、人类的遗传病都是由隐性基因所控制的

第6题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第7题：

近亲婚配的主要危害是（）

• A、易引起染色体畸变
• B、自发流产率增高
• C、群体隐性致病基因频率增高
• D、后代X连锁遗传病发病风险增高
• E、后代隐性遗传病发病风险增高

第8题：

第9题：

下列有关叙述正确的是（）

• A、非近亲结婚可以大大降低显性遗传病的发病率
• B、体内没有致病基因也有可能得遗传病
• C、镰刀型细胞贫血症的病因是基因突变，所以不能用显微镜检查是否患病
• D、调查某种遗传病的发病率应该在有患者的家系人群中进行

第10题：

我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）

• A、近亲结婚必然使后代患遗传病
• B、近亲结婚使后代患遗传病的机会增加
• C、近亲结婚违反社会的伦理道德
• D、人类遗传病都是由隐性基因控制的