某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要（）种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”，则基因探针序列为（）；为制备大量探针，可用（）技术
第1题：
关于x连锁显性遗传病，下述错误的是
A、患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病
B、患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50％发病
C、患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50％发病
D、预期危险率女儿高于儿子，且病情严重
E、患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常
第2题：
如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（）
第3题：
人类有些疾病患病率不低，有遗传基础，常表现为家族倾向性，这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础，即在正常数量基础上的增加或减少 ( )
A、染色体病
B、分子病
C、线粒体遗传病
D、多基因遗传病
E、单基因遗传病
第4题：
在一个与世隔的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题： 根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于（）染色体上的 （）性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为（）如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为（）。通过进行遗传咨询和（）等手段，可有效降低该遗传病的出生率。
第5题：
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。 根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。
第6题：
在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）
AXBY和XbXb
BXBY和XBXb
CXbY和XbXb
DXbY和XBXb
第7题：
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
有关遗传病的下列叙述，正确的是（）
第10题：
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）