中国药典（2000年版）附录首次收载了（）。A、制剂的溶出度试验B、药品质量标准分析方法验证C、制剂的含量均匀度试验D、原子量表E、GMP认证

《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。

A. 药品通用名

B. 放射性药品

C. 拉曼光谱指导原则

D. 制剂的含量均匀度试验

E. 原子量表

《中国药典》（2010年版）附录首次收载了

A．近红外分光光度法指导原则

B．放射性药品

C．拉曼光谱法

D．制剂的含量均匀度试验

E．原子量表

属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。

A．泡腾片的崩解度检查方法

B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C．人参含量测定

D．片剂溶出度试验方法

E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

《中国药典》2010年版的正文部分收载 （ ）

A.制剂通则

B.汉语拼音索引

C.药物的术语简介

D.药品或制剂的质量标准

E.一般鉴别试验

A. 近红外分光光度法指导原则

B.放射性药品

C.拉曼光谱法

D.制剂的含量均匀度试验

E.原子量表

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

《中国药典》（2010年版）的凡例部分

A．起到目录的作用

B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容

C．介绍中国药典的沿革

D．收载有制剂通则

E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

《中国药典》(2005年版)附录首次收载了（ ）