简述基因工程干扰素的制备方法。

题目

简述基因工程干扰素的制备方法。

参考答案和解析
正确答案: (1)干扰素工程菌的组建:
①分离提取干扰素基因;
②制备人工重组质粒;
③转化宿主菌;
(2)基因工程干扰素的制备;
(3)基因工程干扰素的质量控制;
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相似问题和答案

第1题:

下列各项中,不是用基因工程方法生产的药品是()

  • A、干扰素
  • B、白细胞介素-2
  • C、青霉素
  • D、乙肝疫苗

正确答案:C

第2题:

简述痰涂片制备方法


正确答案: (1)使用一端有磨砂面的无划痕的新玻片,经脱脂干燥、清洁后备用;
(2)用2B铅笔在磨砂面上注明实验序号及标本序号;
(3)确保玻片上的编号与痰盒上的编号相同。
(4)小心打开承载痰标本的容器,防止产生气溶胶或使标本外溢。
(5)仔细观察标本,使用折断的竹签茬端,挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部分约0、05ml,于玻片正面均匀涂抹成10×20mm的卵圆形痰膜。
(6)痰膜朝上静置自然干燥后(一般约需要30分钟)进行染色镜检。
(7)为保证检验人员的安全,严禁在涂抹痰标本的同时对载玻片进行加热。涂抹完毕后的痰标本,在结果报告前应暂时保留。

第3题:

生物制品的制备过程不包括

A、基因工程

B、免疫学方法

C、蛋白质工程

D、化学合成

E、发酵工程


参考答案:D

第4题:

常见的基因工程抗体有哪些?如何制备?


正确答案:常见的基因工程抗体有:
⒈人—鼠嵌合抗体:由于抗体同抗原结合的功能决定于抗体分子的可变区,同种性免疫原性决定于抗体分子的稳定区,如果在基因水平上把鼠源性单克隆抗体的重链和轻链可变区分离出来,分别与人的Ig的重链和轻链的稳定区基因连接成人—鼠嵌合抗体的重链和轻链基因,再共转染骨髓瘤细胞,就能表达出完整的人—鼠嵌合抗体。
⒉改形抗体:Ig分子中参与构成抗原结合部位的区域是重链和轻链可变区中的互补决定区,而不是整个可变区。重链和轻链各有三个互补决定区,其他部分称为框架区。如果用鼠源性单克隆抗体的互补决定区序列替换人的Ig分子中的互补可变区序列,则可使人的Ig分子具有鼠源性单克隆抗体的抗原结合的特异性。抗体分子中鼠源部分只占很小的比例,可基本消除免疫原性。
⒊双特异单链抗体(bisFvs):将噬菌体展示技术应用于scFv筛选,可直接从杂交瘤和外周血淋巴细胞中提取mRNA,构建单链抗体库,从而更易获得高特异性、高亲和力scFv,将两条不同来源的scFv组合成具有两种不同抗原结合特征的新型抗体。
⒋单链抗体:由一段弹性连接肽把抗体可变区重链与轻链相连而成,具有亲代抗体全部抗原结合特异性的最小功能单位。
⒌单域抗体:抗体的可变区重链和轻链是具有结合抗原特异性的小抗体片断。

第5题:

简述啤酒控制样的制备方法。


正确答案: 选择稳定工艺生产的11度(或10度)青岛啤酒,如果没有青岛啤酒,也可以选择工厂内其他主要类型的产品。为保证指标的稳定性、一致性,要求酒液为单滤(非兑滤),过滤时避开酒头、酒尾且过程稳定,数量应保证控制样制备的需要。过滤后清酒的各项指标均符合公司的内控标准,满罐后至少稳定12小时,确保酒体的均匀性。 控制样使用355mL(或相近规格)听(或瓶)进行包装。在控制样包装过程中装酒机、杀菌机等设备保持运行正常,杀菌后的控制样立即通知生产库单独存放。开始灌装后1小时,在杀菌机入口处将啤酒分段,后面生产的产品作为控制样,间隔固定时间在杀菌机出口(或喷码处)随机抽取一个控制样进行均匀性的评价,用于均匀性评价的样品数量须不少于10个。运行Anton Paar(或SCABA)啤酒分析仪检测所抽取控制样的原麦汁浓度,如实验室未配置相关仪器也可以使用比重瓶法检测样品的外观浓度。所有检测结果应在X±0.02oP范围内(X:控制样原麦汁浓度或外观浓度的平均值),确保控制样的一致性。如检测结果显示较大波动,则此批产品不能作为控制样使用,需重新制备。
包装后的控制样在常温(>15℃)下存放5-6个星期后转入0-5℃恒温室内进行低温贮存,直至此批控制样使用结束或过期。

第6题:

简述血浆的制备方法。


正确答案:将采集的抗凝全血1500~3000r/min离心15min,上层即为血浆,吸出置于合适的容器中,备用。

第7题:

能够实现微生物菌种定向改造的方法是()

  • A、紫外诱变
  • B、自然选育
  • C、制备原生质体
  • D、基因工程

正确答案:D

第8题:

不属于基因工程方法生产的药物是()

A干扰素

B白细胞介素

C青霉素

D乙肝疫苗


C

第9题:

简述基因工程重组细胞因子的制备质控。


正确答案:(1)详细记录表达载体和宿主细胞,包括克隆基因的来源和鉴定,以及表达载体的构建、遗传学和结构等,此外还要介绍载体引入宿主细胞的方法,和载体在宿主细胞中的状况;
(2)应有详细的插入基因和表达载体侧翼调控区核苷酸序列的资料;
(3)在生产中启动和控制有关基因的表达方法要有详细记录;
(4)产品纯化方法要有明确详尽记载,如采用单抗法和层析法,要采取适当措施,保证这些单抗或其它潜在污染物不损害终产品的质量和安全性。

第10题:

不是基因工程方法生产的药物是()

  • A、干扰素
  • B、白细胞介素
  • C、青霉素
  • D、乙肝疫苗

正确答案:C