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具有肝脏毒性的抗真菌药（）

题目

具有肝脏毒性的抗真菌药（）

  • A、氟康唑
  • B、特比萘芬
  • C、氟胞嘧啶
  • D、克霉唑
  • E、酮康唑
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第1题：

下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是()

A.奈替芬是丙烯胺类抗真菌药

B.阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药

C.环吡酮胺为吡啶酮类抗真菌药

D.酮康唑为咪唑类抗真菌药

E.灰黄霉素为非多烯类抗生素类抗真菌药


【答案】B。解析：本题主要考查药物的分类。阿莫罗芬为吗啉类局部抗真菌药。

第2题：

关于有机磷杀虫药体内代谢，正确的是

A．经肝脏氧化后毒性减弱

B．经肝脏水解后毒性增强

C．经肝脏氧化后毒性增强

D．主要经呼吸道排出

E．可在体内蓄积


正确答案：C

第3题：

有关酮康唑的叙述，正确的有

A．既可以口服也可以外用的抗真菌药

B．属于三氮唑类抗真菌药

C．有肝脏毒性和抑制激素合成的缺点

D．可用于表皮和深部感染，也可用于前列腺癌的缓解治疗

E．代谢稳定，亲脂性较高，易穿透血脑屏障进入中枢神经系统


正确答案：ACD
该品在胃酸内溶解易吸收，胃酸酸度降低时，可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布，可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血一脑脊液屏障穿透性差，大多数情况下，脑脊液中药物浓度低于lmg／L。品可穿过血一胎盘屏障。血清蛋白结合率为90％以上。单次口服该品200mg和400mg后，血药浓度峰浓度(Cmax)分别为3．6mg／L±1．65mg／L和6．5mg／L±1．44mg／L。达峰时间(tmax)为1～4小时。该品进餐后服用的生物利用度约为75％。血消除半衰期(tl／2)为6．5～9小时。部分药物在肝内代谢为数种无活性的代谢产物。主要由胆汁排泄，由肾排出仅占给药量的13％，其中有2％～4％以原形自尿中排出。

第4题：

毒性反应最小的咪挫类抗真菌药是

A.氯喹
B.酮康唑
C.吡喹酮
D.氟康唑
E.奎宁

答案：D
解析：
控制疟疾临床症状的首选药物是氯喹。对浅表和深部真菌都有效的药物是酮康唑。毒性反应最小的咪挫类抗真菌药是氟康唑。抗血吸虫病效果最好的药物是吡喹酮

第5题：

有关酮康唑的叙述，正确的有

A:既可以口服也可以外用的抗真菌药
B:属于三氮唑类抗真菌药
C:有肝脏毒性和抑制激素合成的缺点
D:可用于表皮和深部感染，也可用于前列腺癌的缓解治疗
E:代谢稳定，亲脂性较高，易穿透血脑屏障进入中枢神经系统

答案：A,C,D
解析：
酮康唑治疗毒性比较大，既可以口服也可以外用，而且是目前外用的抗真菌首选药物。其亲脂性较小，所以很少穿透血脑屏障进入中枢。由于其可以抑制雄激素的生物合成，所以具有雌性化副作用，可用于前列腺癌的缓解治疗。

第6题：

抗肿瘤药的毒性反应包括( )

A、骨髓抑制

B、恶心、呕吐

C、脱发

D、肝脏毒性

E、变态反应


参考答案：ABCDE

第7题：

其他药与之合用可使其肝脏毒性增加


正确答案：C

第8题：

毒性反应最小的咪唑类抗真菌药是

A.氯喹

B.酮康唑

C.吡喹酮

D.氟康唑

E.奎宁


正确答案：D
控制疟疾临床症状的首选药物是氯喹。对浅表和深部真菌都有效的药物是酮康唑。毒性反应最小的咪唑类抗真菌药是氟康唑。抗血吸虫病效果最好的药物是吡喹酮。

第9题：

下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是（）

A：阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药
B：环吡酮胺为吡啶酮类抗真菌药
C：酮康唑为咪唑类抗真菌药
D：灰黄霉素为非多烯类抗生素类抗真菌药
E：奈替芬是丙烯胺类抗真菌药

答案：A
解析：
阿莫罗芬为吗啉类局部抗真菌药。

第10题：

抗真菌药共同具有的一个不良反应是

A.肾毒性
B.白细胞减少
C.血栓静脉炎
D.变态反应
E.胃肠道反应

答案：E
解析：

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