下列哪种情况不必获得顾客PPAP批准：（）A、一种新的零件或产品B、对之前PPAP提交的不符合修正C、由工程更改（EWO）引起的产品变更D、重新平衡操作工的工作量，对过程流程不更改

第1题：

对于生产产品/零件编号的设计记录，技术规定或材料的所有工程更改都提交PPAP。

第2题：

PPAP提交时间是在（）发运之前。

• A、样品
• B、第一批量产产品
• C、小批量生产

第3题：

向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据，PPAP提交等级是：（）

• A、等级一
• B、等级二
• C、等级三
• D、等级四

第4题：

PPAP档案提交批准后，往后该档案内容仍会随着产品与过程变更而更新。

第5题：

顾客的临时批准是指（）情况。

• A、控制计划不合格
• B、产品或PPAP资料轻微不合格
• C、FMEA不合格

第6题：

根据IATF16949：2016标准要求，组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程，应包括（）。

• A、产品及制造时安全相关特性的识别和控制。
• B、包括最高管理者在内的，明确的职责，升级过程和信息流的定义，以及顾客通知。
• C、组织或顾客为与产品安全的要求的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训。
• D、产品或过程的更改在实施之前应获得批准，包括对过程和产品更改带给制造进程的潜在影响进行评审。

第7题：

对产品有关的要求进行评审的时间哪种说法是错误的。（）

• A、提交标书之前
• B、接受合同或订单之前
• C、接受合同或订单的更改之前
• D、将产品交付给顾客之前

第8题：

在工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用而生产的产品是否需要提交PPAP，为什么？

第9题：

顾客PPAP的状态有：（）

• A、完全批准
• B、临时批准
• C、拒收

第10题：

不论顾客是否要求正式提交，供方必须在需要时对PPAP文件中所有适用的项目进行评审筻新，以反映生产加工的情况。