起草法律草案、法规草案和省、自治区、直辖市人民政府规章草案，拟设定行政许可的，起草单位应当采取听证会、论证会等形式听取意见，并应向制定机关说明下列哪些情况（）。
第1题：
A.听证会
B.辩论会
C.信访
D.论证会
第2题：
第3题：
起草法律草案、法规草案，拟设定行政强制的，起草单位应当采取听证会、论证会等形式听取意见，并向制定机关说明设定该行政强制的必要性、可能产生的影响以及听取和采纳意见的情况。
此题为判断题(对，错)。
第4题：
起草法律草案、法规草案，拟设定行政强制的，起草单位应当采取（）形式听取意见。
第5题：
在起草法律、法规或者规章草案过程中.拟设定行政许可的，起草单位应当向制定机关说明______。
A.设定该行政许可的必要性
B.对经济社会可能产生的影响
C.听取和采纳意见的情况
D.拟设定的行政许可的条件和期限
第6题：
起草法律草案、法规草案，拟设定行政强制的，起草单位应当采取听证会、论证会等形式听取意见。()
A.对
B.错
第7题：
起草地方性法规草案和制定政府规章，适用 ( )等有关法律、法规、规章的规定
A、《山东省行政程序规定》
B、《立法法》
C、《行政强制法》
D、《行政诉讼法》
第8题：
A.法律草案
B.法律草案、法规草案
C.法规草案
D.以上均错误
第9题：
我国药品管理现行立法程序大致可划分为（）
第10题：
起草法律草案，拟设定行政许可的，起草单位（）采取听证会、论证会等形式听取意见。