简述生物印迹酶的基本制备过程。

题目

简述生物印迹酶的基本制备过程。

参考答案和解析

正确答案:将酶溶解于含有其配体的缓冲溶液中，使其构象发生改变，有利于与底物结合，再将此酶液冷冻干燥形成酶粉，用有机溶剂冲洗干酶粉除去配体后，将其过滤并真空干燥，在无水或微水有机溶剂中，由于酶的记忆功能，这种新构象仍能保持，致使结合配体的能力大大提高。

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相似问题和答案

第1题：

简述牙釉质生物矿化的基本过程。

正确答案:1.在成釉细胞顶端分泌釉原蛋白和非釉原蛋白；
2.羟基磷灰石晶体开始形成，晶体被紧包在非釉原蛋白中，其外是连续性的釉原蛋白；
3.上述这些过程在釉质牙本质界处发生，而晶体长轴与釉质牙本质界呈垂直延伸；
4.成釉细胞后退，留出空隙，这些细长的空隙与基质接触；
5.釉柱在空隙中形成，长轴与空隙方向平行，组装有序化；
6.釉原蛋白减少，晶体长大成熟，最后基本只留下非釉原蛋白作为基质。

第2题：

简述分子印迹的基本过程

正确答案: 所谓分子印迹（molecularimprinting）是制备对某一化合物具有选择性的聚合物的过程。这个化合物叫印迹分子（printmolecular，P）或叫模板分子（template，T）。印迹技术包括下列内容：
①选定印迹分子和功能单体，使两者发生互补反应。
②与印迹分子发生互补作用的单体与其它单体共同发生聚合反应。
③将印迹分子从聚合物中去除。这样形成的聚合物内就保留有和印迹分子的形状、大小完全一样的空穴，印迹的聚合物能维持相对于印迹分子的互补性，因此，该聚合物能以高选择性重新结合印迹分子。

第3题：

简述盐析固化法制备毫微型胶囊的基本过程？

正确答案:盐析固化法是制备毫微型胶囊的常用方法，其基本过程为：将药物和包封材料如明胶溶于水中，在表面活性剂存在下，高速搅拌，徐徐加入盐类沉淀剂使其盐析，加少量溶化剂如乙醇，异丙醇等，至浑浊刚消失，继续搅拌并加入适量固化剂固化，经过透析或经葡聚糖凝胶柱除去盐类而制成。

第4题：

试述酶生物合成的基本过程。

正确答案:（1）RNA的生物合成—转录：转录的起始、RNA链的延伸、RNA链合成的终止、RNA前体的加工；
（2）蛋白质的生物合成—翻译：氨基酸活化生成氨酰-tRNA、肽链合成的起始、肽链的延伸、肽链合成的终止、蛋白质前体的加工。

第5题：

简述蛋白质免疫印迹法的基本原理和主要操作步骤。

正确答案: 蛋白质印迹法又称蛋白质免疫印迹法，是20世纪70年代末80年代初在蛋白质凝胶电泳和固相免疫测定的基础上发展起来的蛋白质检测技术，为检测样品中是否存在蛋白质抗原提供了一种可靠的方法。该法鉴定蛋白质的原理是根据被测蛋白能与特定抗体的结合特性和该蛋白的相对分子质量。
免疫印迹法程序可分为5个步骤：
（1）蛋白样品的制备；
（2）经过SDS-PAGE分离样品；
（3）分离的蛋白转移到膜载体上，转移后首先将膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附；
（4）用固定在膜上的蛋白质作为抗原，与对应的非标记抗体（一抗）结合；
（5）洗去未结合的一抗，加入酶耦联或放射性同位素标记的二抗，通过显色或放射性自显影法检测凝胶中的蛋白成分。

第6题：

生物药物分离制备的基本特点有哪些？

正确答案:1）生物材料组成非常复杂；
2）有些化合物在生物材料中含量极微；
3）生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，因而须注意保护其生理活性；
4）生物制药中的分离方法常带有很大的经验成分；
5）生物制药中的分离方法多采用温和的“多阶式”方法进行；
6）生物产品最后均一性的证明与化学上纯度的概念不完全相同

第7题：

目前利用生物酶法制备生物柴油存在哪些亟待解决的问题？

正确答案: （1）脂肪酶对长链脂肪醇的酯化或转酯化有效，而对短链脂肪醇（如甲醇或乙醇等）转化率低，一般仅为40%-60%；
（2）甲醇和乙醇对酶有一定的毒性，容易使酶失活
（3）副产物甘油和水难以回收，不但对产物形成一致，而且甘油也对酶有毒性；
（4）短链脂肪醇和甘油的存在都影响酶的反应活性及稳定性，使固化酶的使用寿命大大缩短。

第8题：

简述检疫性有害生物风险分析的基本过程。

正确答案: PRA开始阶段（起点）
一般有三个起点：一、从可能为检疫性有害生物的有害生物本身开始分析；二、从检疫性有害生物可能随其传入和扩散的传播途径开始分析，通常指进口某种商品；三、因建议政策的修订而重新开始做风险分析。
当进口一种商品或引进新的植物种、修改植物检疫法规或发现新的有害生物的定殖爆发和经常截获某一有害生物等，均促使PRA过程开始或启动。然后列出潜在检疫性有害生物，划定PRA地区，进入第二阶段。
有害生物风险评估阶段
对在第一阶段确定的需进行进一步评估的有害生物或有害生物清单逐个考虑并审核，看是否符合限定的检疫性有害生物的定义。
在这一阶段，要求指出哪些信息与有害生物有关，它的潜在寄主植物是哪些，以及利用这些信息来评估有害生物的所有影响，建议可能被执行的经济分析等级。应始终参考专家的判断，当有足够证据并已广泛认为某种有害生物的传入将引起不可接受的经济后果时，应着重于传入和扩展的可能性；当俺就经济影响水平或以经济影响水平来评价风险管理措施的强度或者在评估消除或控制有害生物的得失时，应详细研究所有经济因子。
有害生物风险管理阶段
主要包括可接受风险水平的确定，及其与之相一致或相适应的管理措施方案的设计和评估，并逐步发展到应用系统方法。结果是选择一种或多种措施来降低相关的有害生物风险到可接受水平。

第9题：

制备抗体酶结合物的方法通常采用哪一种（）。

A、戊二醛交联法
B、糖原染色法
C、免疫印迹法
D、酶偶联测定法
E、捕获竞争法

正确答案:A

第10题：

下列说法错误的是（）

A、人工模拟酶的构成条件包括识别底物的分子结构和催化基团
B、选择修饰剂要求对蛋白质的吸附有良好的生物相容性和水溶性
C、抗体酶可用于制备特殊催化剂
D、分子印迹酶是通过分子印迹技术产生的具有催化能力的聚合物
E、抗体酶的催化反应类型不包括转酰基反应

正确答案:E

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