UTP转变为CTP时，由下列哪种物质提供氨基（）

①甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。②6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。③别嘌呤醇与次黄嘌呤类似，只是分子中N7与C8互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。④5-氟尿嘧啶(5-FU)的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成,从而达到抗肿瘤的目的。⑤氮杂丝氨酸类似谷铽酰胺，可抑制UTP—CTP的生成。⑥阿糖胞苷能抑制核糖核苷酸还原酶，阻止CDP还原成dCDP，从而影响DNA的合成。