什么是点突变、框移突变,其后果如何?

题目

什么是点突变、框移突变,其后果如何?

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第1题:

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,属于密码的( )。


正确答案:C

第2题:

可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排


答案:B,C
解析:
框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变,发生在基因编码区,可导致突变碱相应的氨基酸改变,但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换,可导致复制的模板错误。

第3题:

一定能引起框移突变的是()。

A、嘌呤取代嘧啶

B、错配

C、插入3个核苷酸

D、点突变

E、缺失5个核苷酸


答案:E

第4题:

关于突变,错误的说法是()。

  • A、颠换是点突变的一种形式
  • B、插入1个碱基对可引起框移突变
  • C、重排属于链内重组
  • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
  • E、转换属于重排的一种形式

正确答案:E

第5题:

框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。

  • A、缺失一个碱基的突变
  • B、连续缺失三个碱基的突变
  • C、点突变
  • D、连续插入三个碱基的突变

正确答案:A

第6题:

下列哪种突变可以引起框移突变( )。

A、缺失

B、转换

C、点突变

D、颠换

E、插入3个或3的倍数个核苷酸


参考答案:A

第7题:

点突变(碱基错配)可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


答案:A
解析:
点突变是指DNA分子上的碱基错配,可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区,可引起某三联体密码子的改变,导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变(即读码框移),造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变,其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

第8题:

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料


正确答案:C
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第9题:

DI颗粒的基因组有()。

  • A、置换突变
  • B、缺失突变
  • C、移框突变
  • D、重组

正确答案:B

第10题:

能引起框移突变的有()和()突变。


正确答案:缺失;插入