标准型Q海洋贫血新生儿期HbBart低于（）A、4％～20％B、3％～15％C、5％～20％D、7～15％E、5％～15％

题目

标准型Q海洋贫血新生儿期HbBart低于（）

A、4％～20％
B、3％～15％
C、5％～20％
D、7～15％
E、5％～15％

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第1题：

唐氏综合征标准型核型为

A.46，XY，-14+t(14q21q)

B.46，XX，-21，+t(21q21q)

C.46，XY，-21，+t(14q21q)

D.47，XY，+21

E.46，XX/47，XY，+21

参考答案：D

第2题：

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为

A．46，XX，一14，+t(14q21q)

B．47，XX，+21

C．45，XX，一14，一21，+t(14q21q)

D．47，XXX

E．46，XX，一21，+t(14q21q)

正确答案：B
唐氏综合征染色体核型有四类：①标准型47，XX(XY)，+21占92．5％；②46，XX(XY)／47，XX(XY)，+21嵌合型占2．0％；③21号染色体与D／G组易位型占4．0％；④嵌合易位型较少见易位型中约1／4是双亲之一为携带者。

第3题：

基因型为――／αα的个体称为()。

A.HbBart胎儿水肿综合征

B.血红蛋白H病

C.轻型α地中海贫血

D.静止型α地中海贫血

E.正常

标准答案：C

第4题：

缺少4个α基因的α

珠蛋白生成障碍性贫血称为

A.α

珠蛋白生成障碍性贫血静止型
B.α

珠蛋白生成障碍性贫血标准型
C.β-珠蛋白生成障碍性贫血
D.HbH病
E.HbBart病

答案：E

解析：

缺失1个α基因者称为α

珠蛋白生成障碍性贫血静止型，缺失2个α基因者称为α

珠蛋白生成障碍性贫血标准型。缺失3个α基因者称为HbH病。缺失4个α基因者的纯合子称为HbBart病。因此，本题正确答案是E。

第5题：

检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为

A．不低于规定限度(Q)

B．均不低于Q-10%.

C．1片不低于规定限度(Q)

D．均不低于规定限度(Q)

E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.

正确答案：D

第6题：

标准型Down综合征

A.46，XX(XY)，-14，+T(14Q21Q)

B.46，XX(XY)，-21，+T(21Q21Q)

C.46，XX(XY)，+21

D.45.XO

E.46，XX(XY)／47，XX(XY)+21

正确答案：C

第7题：

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为

A．46，XX，-14，+t(14q2l q)

B．47，XX，+21

C．45，XX，-14，-21，+t(14q21 q)

D．47.XXX

E．46，XX，-21，+t(2：lq21q)

正确答案：B

第8题：

新生儿期贫血标准是A.Hb<145g／LB.Hb<120g／LC.Hb<110h／LD.Hb<100g／LE.Hb<90g／L

新生儿期贫血标准是

A.Hb<145g/L

B.Hb<120g/L

C.Hb<110h/L

D.Hb<100g/L

E.Hb<90g/L

参考答案：A

第9题：

A.46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
B.46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
C.46，XX（XY），+21
D.45，XO
E.46，XX（XY）/47，XX（XY）+21

标准型Down综合征

答案：C

解析：

第10题：

《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（）

A、均大于或等于Q
B、均低于Q
C、有两片低于Q，但不低于Q-10%，平均值大于Q
D、有两片低于Q其中一片低于Q-10%，平均值大于Q
E、有两片低于Q并低于Q-10%

正确答案:A,C,D

标准型Q海洋贫血新生儿期HbBart低于（）

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