药品广告审查的法律依据（）

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

A．《广告法》

B．《药品管理法》

C．《药品管理法实施条例》

D．《药品广告审查发布标准》

E．国家有关广告管理的其他规定

关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

第 82 题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的 （　　）

根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

请根据以下内容回答 75～79 题

A．药品广告初审

B．药品广告终审

C．药品广告复审

D．撤销药品广告审查批准文号

E．重新申请审查

第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为（ ）