氟西汀抗抑郁药的机制是（）A、抑制突触前膜5-HT的再摄取B、促进突触前膜5-HT的再摄取C、减少突触间隙5-HT的浓度D、抑制脑内NA和5-HT再摄取

题目

氟西汀抗抑郁药的机制是（）

A、抑制突触前膜5-HT的再摄取
B、促进突触前膜5-HT的再摄取
C、减少突触间隙5-HT的浓度
D、抑制脑内NA和5-HT再摄取

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第1题：

具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A、西酞普兰

B、文拉法辛

C、氟西汀

D、多塞平

E、帕罗西汀

参考答案：ABCDE

第2题：

属于三环类抗抑郁药的是

A、丙米嗪

B、马普替林

C、氟西汀

D、碳酸锂

答案：A

第3题：

有关氟西汀的正确叙述是()。

A、结构中含有对氯苯氧基结构

B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

正确答案：BDE

第4题：

此抗抑郁药物最可能是

A．氟西泮

B．苯海索

C．丙米嗪

D．氟西汀

E．帕罗西汀

正确答案：C

第5题：

合用可使三环类抗抑郁药血药浓度降低的药物是()

A.氟西汀

B.帕罗西汀

C.卡马西平

D.氟伏沙明

参考答案：C

第6题：

关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

正确答案：B
解析：氟西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂类的新型抗抑郁药，本品口服吸收良好，绝对生物利用度高，在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物。与胆碱受体、组胺受体和肾上腺素受体几乎无亲和力。

第7题：

SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )

A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀

D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀

答案：B

第8题：

SSRIs类抗抑郁药不包括

A.麦普替林

B.氟西汀

C.帕罗西汀

D.伏氟草胺

E.舍曲林

正确答案：A

第9题：

5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是

A、氟西汀

B、帕罗西汀

C、瑞波西汀

D、舍曲林

E、氟伏沙明

参考答案：A

第10题：

属于三环类抗抑郁药的是

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.阿可米替林

D.度洛西汀

E.氟西汀

正确答案：C
本题考查的是抗抑郁的药治疗。(1)选择5一羟色胺再摄取抑制剂如氟西适于治疗伴有焦虑症的抑郁者，不良反应微老年人初始一Et1Omg，需要时增至一日2—60mg；帕罗西汀适合治疗伴有焦虑症的郁者，作用比三环类抗抑郁药快，远期疗效丙米嗪好，初始一E120mg，就餐时服，连续周，以后依据临床反应增减剂量，一日最大量为40mg；舍曲林(左洛复)口服易吸收，良反应比三环类抗抑郁药少。适合治疗抑症或预防发作，一日50—200mg，与食物同服数周后可增加50mg。(2)三环类抗抑郁药本类药服后多数吸收完全，且个体差异很大，口服同等剂量其吸和疗效可相差30一50倍。如丙米嗪一日15～300mg；阿米替林对内因性抑郁和更年期抑郁症疗效好，对反应性抑郁症及神经官症的抑郁状态亦有效，一次25～50mg，一日次，最大剂量一日150—300mg；多塞平常用治疗焦虑性抑郁和神经性抑郁，也可镇静助眠，一日150—300mg；马普替林奏效快，良反应少，用药后精神症状、对环境的适应及自制力均可改善，常用剂量一E175150mg．分2次服用，最大剂量一日15～225mg。(4)对糖尿病周围神经病所引起疼痛者可用度洛西汀，其为5一羟色胺及去甲肾上腺再摄取抑制剂，是惟一可缓解糖尿病周围经病所引起疼痛的药物。

氟西汀抗抑郁药的机制是（）

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