以下不属于需按假药论处的药品为：（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、变质的C、被污染的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

题目

以下不属于需按假药论处的药品为：（）

A、未标明有效期或者更改有效期的
B、变质的
C、被污染的
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

参考答案和解析

正确答案:A

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第1题：

下列哪种情况按假药论处()

A.超过有效期的

B.未标明或者更改有效期的

C.不标明或者更改批号的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

答案：D

第2题：

下列情形的药品中按假药论处的是

A、不注明或者更改生产批号的

B、超过有效期的

C、未标明有效期或者更改有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的

正确答案：E

第3题：

以下情况,属于按假药论处的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

答案B

第4题：

下列各项中，应按假药论处的是

A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

答案：E

解析：

有下列情形之一的为假药：
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第5题：

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的

答案：D

解析：

第6题：

下列情形的药品中应该按假药论处的是()

A . 超过有效期的

B . 不注明或者更改生产批号

C . 未标明有效期的

D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

参考答案： D

第7题：

有下列情形之一的药品，按劣药论处()

A.末标明有效期或更改有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

正确答案：A

第8题：

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )

A、未标明有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、更改有效期的药品

D、超过有效期的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

正确答案：E

第9题：

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

答案：C

解析：

药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
1.未标明有效期或者更改有效期的；
2.不注明或者更改生产批号的；
3.超过有效期的；
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6.其他不符合药品标准规定的。

第10题：

以下属于劣药的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.变质的
D.未标明有效期或者更改有效期的
J.=LEFT(J207,2)

答案：D

解析：

以下不属于需按假药论处的药品为：（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、变质的C、被污染的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

题目

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