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关于钻石的洁净度，FL级是指（）。

题目

关于钻石的洁净度，FL级是指（）。

  • A、完美无瑕级
  • B、内部无瑕级
  • C、微瑕级
  • D、含瑕级
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第1题：

我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：

A、2级

B、3级

C、4级

D、5级

E、6级


参考答案：C

第2题：

3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L)，大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是()

A.洁净度300000级

B.洁净度100000级

C.洁净度10000级

D.洁净度1000级

E.洁净度100级


本题答案：E

第3题：

非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》


正确答案：A

第4题：

生产区的洁净度要求错误的是

A.生产区无洁净度要求
B.无菌区的洁净度要求为100级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.无菌区的洁净度要求为1000级

答案：E
解析：

第5题：

制药企业控制区要求的洁净度是

A.洁净度在100万级
B.洁净度在1万级
C.洁净度在10万级
D.洁净度在100级
E.无洁净度要求

答案：C
解析：
制药企业应按照药品生产种类、剂型、生产工艺和要求等，将生产厂区合理划分区域。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，一般生产区无洁净度要求、控制区的洁净度要求为10万级；洁净区的洁净度要求为1万级(亦称为一般无菌工作区)；无菌区的洁净度要求为100级。

第6题：

下列有关洁净度的要求，错误的是

A．一般生产区洁净度要求10万级

B．控制区洁净度要求10万级

C．洁净区洁净度要求1万级

D．无菌区洁净度要求100级

E．一般无菌工作区洁净度要求1万级


正确答案：A
解析：一般生产区无洁净度要求。

第7题：

进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()

A.洁净度10级的环境

B.洁净度100级的环境

C.洁净度1000级的环境

D.洁净度10000级的环境

E.洁净度100000级的环境


本题答案：B

第8题：

下列有关洁净度要求错误的是

A．一般生产区洁净度要求10万级

B．控制区洁净度要求10万级

C．洁净区洁净度要求1万级

D．无菌区洁净度要求100级

E．一般无菌工作区洁净度要求1万级


正确答案：A
一般生产区无洁净度要求。

第9题：

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级

答案：D
解析：

第10题：

“SI”是指钻石净度的一个级别，“SI”级的钻石，我们被称为肉眼下纯净的宝石。


正确答案:正确

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