哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）
第1题：
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C、中及低剂量组则按等差级数下推
D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物
E、必要时要另设一个溶剂对照组
如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
第2题：
采用的实验动物应为
A．雄性断乳大鼠
B．雌性断乳大鼠
C．雄性断乳小鼠
D．雌性断乳小鼠
E．断乳大鼠雌雄各半
第3题：
亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为( )
A.一般分3组，不用设计对照组
B.一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组
C.一般至少应设5个剂量组
D.高剂量组应有大多数实验动物死亡
E.低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状
第4题：
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物
B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生
C、选用成年动物
D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期
E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只
判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据
B、细胞学证据
C、组织水平证据
D、人群流行病学调查以及动物实验证据
E、人体接触水平
常用的试验方法不包括A、致突变试验
B、细胞转化试验
C、哺乳动物短期致癌试验
D、慢性毒性试验
E、哺乳动物长期致癌试验
无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物
B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物
C、非遗传毒性非致癌物
D、致突变物
E、间接致突变物
第5题：
进行实验设计时不当的做法是
A．依据对诱发肿瘤的易感性选择动物
B．设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生
C．选用成年动物
D．观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期
E．尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只
第6题：
目前公认的确认动物致癌物的方法是
A、小鼠肺肿瘤诱发试验
B、小鼠皮肤肿瘤诱发试验
C、雌性大鼠乳腺腺诱发试验
D、大鼠肝转变灶试验
E、哺乳动物长期致癌试验
第7题：
A、常用大鼠和小鼠
B、实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年
C、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD)
D、每组雌雄各10只动物
E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
第8题：
在实验时，采用的实验动物应为
A．雄性断乳大鼠
B．雌性断乳大鼠
C．雄性断乳小鼠
D．雌性断乳小鼠
E．断乳大鼠雌雄各半
第9题：
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是
A．常用大鼠和小鼠
B．常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量
C．每组雌雄动物各10只
D．动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年
E．主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
第10题：
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系
B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料
C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性
D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义
E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C、中及低剂量组则按等差级数下推
D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物
E、必要时要另设一个溶剂对照组
如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率
B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性
C、潜伏期
D、LOAEL
E、致癌指数