核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,对药品

题目

核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有()

  • A、配备依法经过资格认定的药学技术人员
  • B、建立并执行进货检查验收制度
  • C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,有真实完整的药品购进记录
  • D、药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配
  • E、制定和执行药品保管制度,采取必要的保管措施,保证药品质量
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第1题:

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

此题为判断题(对,错)。


答案:错误

第2题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有

A.限制使用级抗菌药物

B.常用药品

C.急救药品

D.诊断药品

E.血液制品


正确答案:BC
《中华人民共和国药品管理法》第二十七条规定:个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题只有B、C正确。

第3题:

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述正确的是

A、对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对

B、对不符合条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药

C、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定

D、麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定

E、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品


参考答案:ABCDE

第4题:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )


正确答案:B

第5题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )


正确答案:E

第6题:

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

下列属于法律的是

A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》


正确答案:A

第7题:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》由


正确答案:B

第8题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()


标准答案:错误

第9题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )


正确答案:E

第10题:

根据下列选项,回答 49~52 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 49 题 药品说明书的审批部门是( )


正确答案:C

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