下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()

题目

下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()

  • A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
  • B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
  • C、一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除
  • D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
  • E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关
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第1题:

以下有关‘影响血药浓度的因素’的叙述中,不正确的是

A、男性清除一些药物的速率较女性快

B、新生儿代谢、排泄功能不健全,血浆半衰期延长

C、肾功能受损者消除速率常数减小、血浆半衰期延长

D、老年人对一些药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长

E、肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减小、血浆半衰期延长


答案:E

第2题:

有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( )

A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数

D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除

E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变


正确答案:E

第3题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


正确答案:D
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

第4题:

关于布洛芬的体内过程不正确的叙述是

A、吸收量较少受食物和药物影响
B、主要经肝脏排泄
C、血浆蛋白结合率高
D、血浆半衰期为2小时
E、口服吸收迅速而完全

答案:B
解析:
主要经肝脏代谢,肾脏排泄

第5题:

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


正确答案:D
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

第6题:

对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、依据其可调节给药间隔时间

D、其长短与原血浆浓度有关

E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除


参考答案:D

第7题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


参考答案:D

第8题:

下面有关药物血浆半衰期的认识,哪项是不正确的( )

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除


正确答案:D
解析:有关药物血浆半衰期的认识,不正确的是血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关。

第9题:

下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除


正确答案:D

第10题:

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

答案:D
解析:
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

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