已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t<

时-量曲线下面积反映

A．消除半衰期

B．消除速度

C．吸收速度

D．生物利用度

E．药物剂量

药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为（ ）

A、生物利用度

B、绝对生物利用度

C、相对生物利用度

D、溶出度

E、生物半衰期

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。

A、3μg/ml

B、3.5μg/ml

C、4μg/ml

D、4.5μg/ml

E、5μg/ml

根据下列材料回答下列各 题。 A．生物利用度 B．绝对生物利用度 C．相对生物利用度 D．溶出度 E．生物半衰期 在规定溶剂中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/L

B、3 mg/L

C、4 mg/L

D、5 mg/L

E、6 mg/L

若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kg

B、9.53 mg/kg

C、10.24 mg/kg

D、11.18 mg/kg

E、12.56 mg/kg

若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时

B、3.83小时

C、4.23小时

D、4.86小时

E、5.14小时

体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为

A、生物半衰期

B、血药浓度峰值

C、表观分布容积

D、生物利用度

E、药物的分布

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。

A、10.8mg/ml

B、11.2mg/ml

C、13.5mg/ml

D、14.2mg/ml

E、15.4mg/ml