常染色体显性遗传病的理论分离比为()
第1题:
遗传性因子xⅢ缺乏症是
A.常染色体显性遗传病
B.性染色体显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病
D.性染色体阴性遗传病
E.常染色体共显性遗传病
第2题:
Kartagener综合征属于
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
第3题:
苯丙酮尿症属于( )
A.常染色体隐性遗传病
B.性染色体显性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.性染色体隐性遗传病
E.常染色体畸变疾病
第4题:
肝豆状核变性属于( )
第5题:
A.染色体病
B.X连锁隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.常染色体隐性遗传病
E.性染色体显性遗传病
第6题:
儿科遗传性疾病一般分类为
A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
第7题:
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
第8题:
毛囊角化病是一种
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、性染色体显性遗传病
D、性染色体隐性遗传病
E、非遗传病
第9题:
A.染色体病
B.X连锁隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.常染色体隐性遗传病
E.X连锁显性遗传病
第10题:
() 该患者最可能的病因是()