下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

题目

下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C、首关效应不影响药物的生物利用度
D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

参考答案和解析

正确答案:C

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第1题：

药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为

A、首关效应

B、生物等效性

C、相对生物利用度

D、绝对生物利用度

E、肝肠循环

正确答案：E

第2题：

药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片

B、口含片

C、舌下片

D、肠溶片

E、分散片

为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cm

B、距肛门口6～8cm

C、接近直肠上静脉

D、接近直肠下静脉

E、接近肛门括约肌

硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂

B、控释制剂

C、定位释药制剂

D、口腔给药制剂

E、肠溶制剂

无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔

B、利多卡因

C、卡马西平

D、硝酸甘油

E、吗啡

参考答案：问题 1 答案：C

问题 2 答案：D

问题 3 答案：D

问题 4 答案：C

第3题：

服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象是

A、分布

B、首过效应

C、生物有效期

D、生物利用度

E、排泄

参考答案：B

第4题：

关于首关效应叙述不正确的是

A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
B.所有给药途径皆有首蓑效应
C.首关效应仅发生在肝脏
D.具有首关效应的药物用量应减小
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

答案：A

解析：

第5题：

关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是

A、静脉给药时，药物进入血液循环快

B、有些药物口服后，有肝首关效应

C、肌内注射给药无吸收相

D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量

E、直肠给药无首关效应

参考答案：C

第6题：

药物的体内过程不包括

A、吸收

B、代谢

C、分布

D、肝首关效应

E、排泄

参考答案：D

第7题：

肝的首关效应是指

A、药物吸收和分布到肝的过程

B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

E、药物消除的过程

参考答案：C

第8题：

药物从给药部位向循环系统转运的过程为A.肠肝循环B.首关效应C.胃排空速率S

药物从给药部位向循环系统转运的过程为

A.肠肝循环

B.首关效应

C.胃排空速率

D.吸收

E.分布

正确答案：D
吸收是药物从给药部位向循环系统转运的过程。

第9题：

药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为

A、首关效应

B、生物等效性

C、相对生物利用度

D、绝对生物利用度

E、肝肠循环

正确答案：A

第10题：

以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是

A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

答案：E

解析：

胃肠运动，胃排空都能影响药物在胃肠道的吸收。片剂包衣后只能影响胃肠道的吸收速度，无法避免首关效应。

题目

参考答案和解析

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