国家药品不良反应监测中心应（）
第1题：
如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给
A.医院药物不良反应监测表
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世卫组织药物检测合作中心
第2题：
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。
A．各区属药品不良反应监测中心
B．各市属药品不良反应监测中心
C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D．县级药品不良反应监测中心
E．国家药品不良反应监测中心
第3题：
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
第4题：
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
A.医院药物不良反嚏监测组
B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
第5题：
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
第6题：
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
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第7题：
(118～120题共用备选答案)
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
第8题：
如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给
A.医院药物不良反应监测表
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世卫组织药物检测合作中心
第9题：
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
A.医院药物不良反嚏监测组
B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
第10题：
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家药品不良反应监测中心