药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
第1题：
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应
A．在30日内报告
B．在15日内报告
C．在3日内报告
D．立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
第2题：
应报告药品不良反应的单位是( )。
A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B．药品生产企业
C．药品经营企业
D．药品生产企业、药品经营企业
E．医疗卫生机构
第3题：
第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B．药品不良反应必要时可以越级报
C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
第4题：
第5题：
应报告药品不良反应的单位是
A．药品生产企业
B．医疗卫生机构
C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业、药品经营企业
第6题：
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为
A.15日
B.一季度
C.一年
D.三年
E.五年
第7题：
发现新的或严重的药品不良反应
A．在30日内报告
B．在15日内报告
C．在3日内报告
D．立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
第8题：
发现新的或严重的药品不良反应的，应
A．在30日内报告
B．在15日内报告
C．在3日内报告
D．立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
第9题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
第10题：