不符合吗啡药动学特性的叙述是()

题目

不符合吗啡药动学特性的叙述是()

  • A、口服易吸收
  • B、生物利用度高
  • C、少量通过血-脑屏障
  • D、主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
  • E、代谢物及原形可通过胎盘
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第1题:

关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是

A、应选择目标适应证患者作为受试者

B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)

C、一般要求受试者例数为200例以上

D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等

E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响


参考答案:D

第2题:

关于群体药动学的说法错误的是

A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

B、群体药动学可用于生物利用度研究

C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


参考答案:E

第3题:

关于药物药动学特点,叙述正确的是

A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢

B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因

C、患者食用水果不影响血药浓度

D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学

E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化


参考答案:ABD

第4题:

新药临床药动学研究叙述错误的是

A.包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究
B.受试者男女兼顾
C.试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品
D.一般选用高、中、低三种剂量
E.包括四期临床试验


答案:C
解析:
试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准(草案)的中试放大产品,其含量、体外溶出度、稳定性以及安全性检查均应符合要求,并为报送生产及进行I期临床耐受性试验的同批药品。

第5题:

药物的选择作用取决于( )

A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
D.三者均对

答案:A
解析:

第6题:

关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是

A、t≈0.693/k

B、V=C/X

C、AU C=C/K

D、Cl=KV

E、Cl=X/AU C


参考答案:B

第7题:

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )


正确答案:C

第8题:

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

C、随机效应包括个体间和个体自身变异

D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2

关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点

B、病例数一般不少于50例

C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布

D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

E、数据收集时无需分组


参考答案:问题 1 答案:E


问题 2 答案:E

第9题:

关于药动学的概念错误的叙述是

A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学
B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化
C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走
D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

答案:C
解析:
本题考点为药动学的概念。利用药动学可以定量地描述药物的体内过程。

第10题:

影响给药方案的因素有()。

A:药物的药理活性
B:给药时间
C:药动学特性
D:患者的个体因素
E:给药剂量

答案:A,C,D
解析:
影响给药方案的因素有:药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等。

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