下列不同用途的消毒剂，必须进行现场试验的是（）
第1题：
有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是
A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
B、可以对多个中和剂进行初选
C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准
D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验
E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
第2题：
消毒剂原形的急性经口LD
≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是
A、判定其不能通过
B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
第3题：
使用中的消毒剂应每季度进行生物学监测，其细菌含量必须是
A、<100cfu／ml，不得检出致病性微生物
B、<100cfu／ml，不得检出任何微生物
C、<200cfu／ml，不得检出致病性微生物
D、<250cfu／ml，不得检出致病性微生物
E、<500cfu ／ml，不得检出致病性微生物
第4题：
下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）
第5题：
鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时，现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者，下列哪几项是正确的( )
A.医疗器械消毒或灭菌选用止血钳
B.织物消毒选择棉布
C.皮肤消毒剂选用五指屈面
D.一般物品表面消毒选用木质油漆表面;地面消毒选择水泥地面
第6题：
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是
A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
第7题：
稳定性试验：所有消毒剂均应进行稳定性试验，可用经验法( 37 )℃，( 90 )d和/或(54 )℃,( 14 )d;也可选用自然留样法。能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验，不能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验。
第8题：
消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
第9题：
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()
A.判定其不能通过
B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
第10题：
食（炊）具模拟现场消毒试验中，阴性对照组需加入的物质是（）