对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

A.环氧乙烷灭菌每批次进行生物监测

B.过氧化氢灭菌每周进行一次

C.低温蒸汽甲醛灭菌每周监测一次

D.小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应空载连续监测三次

A、可作为常规的灭菌工具

B、可用于急需使用器械的灭菌

C、不能用于植入物的灭菌

D、每件灭菌的物品要进行化学监测、每周进行生物监测

压力蒸汽灭菌必须进行( )

A．工艺监测

B．化学监测

C．生物监测

D．预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验

E．下排气式压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验

此题为判断题(对，错)。

A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用

D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放

A.灭菌操作程序

B.灭菌物品重量发生改变时

C.灭菌物品包装形式

D.一件灭菌物品潮湿

E.以上都不是

压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是

A、每次灭菌应连续进行物理监测

B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测

C、每日灭菌前进行B-D测试

D、生物监测每周一次

E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测

A.物理监测：每次灭菌均应进行

B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测

C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认

每次压力蒸汽灭菌均应进行灭菌效果生物监测( )