21-三体综合征确诊的依据是（）A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查

题目

21-三体综合征确诊的依据是（）

A、特殊面容
B、智能落后
C、体格发育落后
D、皮肤纹理异常
E、染色体检查

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第1题：

21-三体综合征确诊的依据是

A．特殊面容

B．智能落后

C．体格发育落后

D．皮肤纹理异常

E．染色体检查

正确答案：B

第2题：

男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

A、21-三体综合征标准型
B、21-三体综合征D、G易位型
C、18-三体综合征
D、21-三体综合征嵌合型
E、其他类型染色体病

正确答案:D

第3题：

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为

A、D/G易位型21-三体

B、嵌合型21-三体

C、G／G易位型21-三体

D、标准型21-三体

E、21/22易位型21-三体

参考答案：D

第4题：

关于21-三体综合征下列哪项不正确（）

A、通贯掌是确诊依据之一
B、属于常染色体畸变
C、特殊面容
D、智力低下
E、活婴中发生率约1/600～800

正确答案:A

第5题：

什么是21-三体综合征？

正确答案: 21-三体综合征又称为先天愚型、唐氏综合征，是最常见的染色体综合征之一。其发生率为1/600～800。大约95％的唐氏综合征患儿的体细胞染色体数为47，多一条额外的21号染色体，其发生机制为亲代生殖细胞（多为母方）在减数分裂时染色体发生不分离所致。
21-三体综合征患儿的主要特征为智力低下，智商在25～50，且随年龄增长而逐渐下降；有服距宽、鼻根低平、眼裂外上斜、耳小、舌常伸出口外等特殊面容；身材矮小，骨龄延迟、四肢短、小指向内弯曲等。约30％的患儿伴有先天性心脏病；因免疫功能低下。易患各种感染，白血病的发生率比一般儿童高。
标准型21-三体综合征的再发风险率为1％，母亲年龄越大，风险率越高。
随着感染性疾病的控制，患儿的存活期已经明显延长。长期存活的女性患者可有生育能力，然而其子女约半数患有唐氏综合征：迄今为止尚未发现男性患者有后代。

第6题：

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

正确答案：A

第7题：

21-三体综合征的确诊依据（）

A、智能落后
B、生长发育迟缓
C、特殊面容
D、染色体核型分析
E、皮纹特点

正确答案:D

第8题：

对21-三体综合征最有确诊价值的是

A．通贯手

B．肌张力低下

C．智力低下

D．特殊面容

E．染色体核型分析

正确答案：E

第9题：

21-三体综合征（　）

正确答案:D

第10题：

21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？

正确答案: 病因：
1）母亲妊娠时年龄过大
2）放射线
3）病毒感染
4）化学因素
5）遗传因素
减少：
1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
这些将有助于减少21-三体综合征的发生。

21-三体综合征确诊的依据是（）

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