肌萎缩侧索硬化的病理特点( )A、镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成B、皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩C、舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D、眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

题目

肌萎缩侧索硬化的病理特点( )

  • A、镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成
  • B、皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩
  • C、舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
  • D、眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
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第1题:

多选题
肌萎缩侧索硬化的病理改变包括()
A

脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生

B

脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少,残存神经元气球样变

C

肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维

D

电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等


正确答案: A,D
解析: 暂无解析

第2题:

多选题
肌萎缩侧索硬化的病理特点( )
A

镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成

B

皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩

C

舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累

D

眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累


正确答案: D,B
解析: 暂无解析

第3题:

单选题
肌萎缩侧索硬化的病理改变为()
A

运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图

B

运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变

C

脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图

D

运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变

E

皮质脊髓束见脱髓鞘改变


正确答案: E
解析: 暂无解析

第4题:

运动神经元病病理所见哪个部位病变最显著最常受累()

  • A、脊髓前根
  • B、脑干运动神经根
  • C、脊髓下部皮质脊髓束
  • D、脑干下部皮质脑干束
  • E、颈髓前角细胞变性

正确答案:E

第5题:

肌萎缩侧索硬化的病理特点( )

  • A、镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成
  • B、皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩
  • C、舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
  • D、眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

正确答案:A,B,C

第6题:

肌萎缩侧索硬化的病理改变包括( )

  • A、脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
  • B、脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少,残存神经元气球样变
  • C、肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
  • D、电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

正确答案:A,B,C,D

第7题:

下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()

  • A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别
  • B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别
  • C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别
  • D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
  • E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

正确答案:D

第8题:

肌萎缩侧索硬化的病理改变为

A、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图

B、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变

C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图

D、运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变

E、皮质脊髓束见脱髓鞘改变


参考答案:B

第9题:

肌萎缩侧索硬化的病理改变是( )。

A、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变

B、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图

C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,有典型神经源性改变肌电图

D、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变

E、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变


参考答案:D