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重症肌无力的发病机制可能是（）

题目

重症肌无力的发病机制可能是（）

  • A、胆碱酯酶活性降低
  • B、突触前乙酰胆碱释放减少
  • C、胆碱酯酶活性增高
  • D、突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少
  • E、以上均不是
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第1题：

问答题
试述重症肌无力的发病机制

正确答案： 患者的胸腺上皮细胞和淋巴细胞内含有一种与乙酰胆碱（Ach）受体结构相似的自身抗原，而刺激胸腺产生抗乙酰胆碱受体的抗体，此抗体干扰乙酰胆碱与受体结合，导致运动神经末梢释放的乙酰胆碱不能充分与运动终板上的乙酰胆碱受体结合，使兴奋由神经传递至肌肉发生障碍，影响肌肉收缩
解析： 暂无解析

第2题：

单选题
重症肌无力的发病机制可能是（）
A

胆碱酯酶活性降低

B

突触前乙酰胆碱释放减少

C

胆碱酯酶活性增高

D

突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少

E

以上均不是


正确答案： D
解析： 暂无解析

第3题：

问答题
什么是重症肌无力？简答其发病机制？

正确答案： 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AchR受到损害后，受体数减少。 主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。与自身免疫功能障碍有关，即神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。
解析： 暂无解析

第4题：

问答题
试述重症肌无力的发病机制及临床表现。

正确答案： (1)重症肌无力的发病机制：本病为自体免疫性全身性的肌病，主要损害横纹肌，常为乙酰胆碱在神经冲动重复动作中释放量不足。
(2)重症肌无力的临床表现：本病主要症状为横纹肌稍经活动即迅速疲劳、无力以至瘫痪。通常肌无力症状在晨间及睡眠后减轻，午后及疲劳时加重。虽为全身性疾病，通常多由于眼部症状开始起病，出现上睑下垂、复视、眼外肌运动障碍。
解析： 暂无解析

第5题：

重症肌无力的发病机制可能是（）

  • A、胆碱酯酶活性降低
  • B、突触前乙酰胆碱释放减少
  • C、胆碱酯酶活性增高
  • D、突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少
  • E、以上均不是

正确答案:D

第6题：

简述重症肌无力的发病机制。


正确答案:重症肌无力可能是一种自身免疫性疾病。临床实验室研究结果显示，70%~90%的重症肌无力病人血清中可测到抗Ach受体抗体；多数病人血清中抗体水平与疾病严重程度相一致；血浆交换疗法以后，肌无力症状可暂时改善。另外，80%以上的病人伴有胸腺异常；33%~75%的胸腺瘤患者合并重症肌无力，胸腺切除后70%的病人临床症状改善。胸腺组织学和免疫学检查证实，胸腺中肌样细胞膜表面亦具有Ach受体。当机体由于感染或其它机制而产生疾病时，胸腺内肌样细胞上的Ach受体易脱落，与免疫器官接触而产生抗体的形态学改变而致病。

第7题：

试述重症肌无力的发病机制及临床表现。


正确答案:(1)重症肌无力的发病机制：本病为自体免疫性全身性的肌病，主要损害横纹肌，常为乙酰胆碱在神经冲动重复动作中释放量不足。
(2)重症肌无力的临床表现：本病主要症状为横纹肌稍经活动即迅速疲劳、无力以至瘫痪。通常肌无力症状在晨间及睡眠后减轻，午后及疲劳时加重。虽为全身性疾病，通常多由于眼部症状开始起病，出现上睑下垂、复视、眼外肌运动障碍。

第8题：

重症肌无力的发病机制可能是

A、突触后膜乙酞胆碱受体敏感性降低和受体数目减少

B、突触前膜乙酞胆碱释放减少

C、乙酞胆碱酯酶活性降低

D、乙酞胆碱酯酶活性增高

E、以上均不是


参考答案：A

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