高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。
第1题：
用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测得杂质的限量。此方法称为
A.内标法
B.外标法
C.标准加入法
D.主成分自身对照法
E.面积归一化法
第2题：
检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时，采用的对照溶液为（）
第3题：
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括( )
A.点样
B.展开
C.扫描
D.测定
E.计算
第4题：
对照法检查药物中的氯化物，氯化物的最大允许量存在于（）。
第5题：
在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）。
第6题：
紫外分光光度法测定操作错误的是
A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净
B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量
C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小
D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致
E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
第7题：
UV对照品比较法：配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的（）
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）
第10题：
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。