开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）A、省、自治区、直辖市级B、设区的市级C、县级D、国家级

开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

A.省、自治区、直辖市级

B.设区的市级

C.县级

D.国家级

定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

A、向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

B、向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报

C、向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报

D、向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报

E、向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A、变更申请

B、发证申请

C、撤销申请

D、注销申请

开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。

A.设区的市级工商行政管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A、国务院

B、所在地省、自治区、直辖市

C、设区的市级

D、区级或县级

有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是

A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

B、跨省、自治区、直辖市运输的，收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C、跨省、自治区、直辖市运输的，收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

D、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A、省级药品监督管理机构

B、国务院药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理机构

D、县级药品监督管理机构

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报