保健食品的命名应包括____。A、符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定B、反映产品的真实属性,简明、易懂,符合中文语言习惯C、通用名不得使用已经批准注册的药品名称D、应标明有主要原料,功效成分,标志性成分

题目

保健食品的命名应包括____。

  • A、符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定 
  • B、反映产品的真实属性,简明、易懂,符合中文语言习惯 
  • C、通用名不得使用已经批准注册的药品名称 
  • D、应标明有主要原料,功效成分,标志性成分
参考答案和解析
正确答案:A,B,C
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第1题:

关于药品名称的说法,正确的是: ( )

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用


正确答案:ABCE

第2题:

关于药品名称的说法正确的是

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用


正确答案:ACE
解析:通用名是列入国家药品标准的法定名称,不需再经国家药品监督管理局批准即可使用;药品商标应当经工商行政管理部门批准注册方可使用,受法律保护。

第3题:

通用名不得含有下列内容:()

A已经注册的药品通用名,但以原料名称命名或者保健食品注册批准在先的除外;

B保健功能名称或者与表述产品保健功能相关的文字;

C易产生误导的原料简写名称;

D营养素补充剂产品配方中部分维生素或者矿物质;

E法律法规规定禁止使用的其他词语。

F备案保健食品通用名应当以规范的原料名称命名。


参考答案:ABCDEF

第4题:

不属于《保健食品命名规定(试行)》中要求的是( )。

A.符合《保健食品注册管理办法(试行)》的有关规定
B.每个产品的名称由品牌名、通用名、属性名三部分组成
C.名称应反映产品的真实属性,符合中文语言习惯
D.同一申请人申报配方相同的多个保健食品,可采用不同的通用名
E.需要标注颜色、口味、特定人群的,应在属性名后加括号标识

答案:D
解析:

第5题:

药品的内标签至少应标注的内容有

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

答案:A
解析:
《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第6题:

下列说法正确的是( )。

A.进口药品必须使用中文药品名称,并符合中国药品命名原则的规定

B.进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号

C.进口药品必须使用中文说明书

D.进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用

E.经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改


正确答案:ABCDE

第7题:

认定为劣药的情形是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

E.污染变质的药品


正确答案:B
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之~的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的:④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。此题只有B选项符合规定。

第8题:

《药品管理法》规定,假药是指()。

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、未标明有效期或更改有效期的

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


参考答案:C

第9题:

药品的内标签至少应标注的内容有

A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

答案:A
解析:
《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第10题:

属于假药的是

A:擅自添加矫味剂的
B:未标明生产批号的
C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
D:直接接触药品的容器未经批准的
E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

答案:E
解析:
《药品管理法》规定,假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此,此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

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