药品批发企业的购货单位类别不包括()。A、生产单位B、经营单位(批发、零售)C、使用单位(医院、诊所、社区医疗机构)D、消费者个人

题目

药品批发企业的购货单位类别不包括()。

  • A、生产单位
  • B、经营单位(批发、零售)
  • C、使用单位(医院、诊所、社区医疗机构)
  • D、消费者个人
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第1题:

药事组织管理主要包括( )。

A.药品生产、批发、使用企业管理

B.药品生产、经营企业、药品使用机构管理

C.药品生产、零售企业、药品使用机构管理

D.药品生产、批发、零售、使用企业管理

E.药品研制、生产、经营、使用单位管理


正确答案:B
B 知识点:药事组织管理的特征

第2题:

药品批发企业不准将药品售给

A.药品零售单位

B.无经营许可证的药品经营单位

C.无营业执照的药品经营单位

D.无执业许可的医疗机构

E.三级甲等医院


正确答案:BCD

第3题:

第 10 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于(  )

A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位

C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构

D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构

E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构


正确答案:D

第4题:

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是()

A零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)

B批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

C须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

D批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件)

E批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)


A

第5题:

药品批发企业( )。

A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售

答案:D
解析:
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

第6题:

GSP适用于( )

A、药品生产企业

B、药品批发经营企业

C、药品使用单位

D、药品零售经营企业

E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


答案:E

第7题:

根据《药品管理法实施条例》的规定,以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A.药品零售企业
B.新开办的药品批发和零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办医疗机构的药房
E.药品批发企业

答案:B
解析:

第8题:

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )。

A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位

B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位

C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构

D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构

E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构


正确答案:D
D 知识点:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》本规定的适用范围

第9题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30 日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办药品批发和零售企业 E.新开办医疗机构药房


答案:D
解析:

本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
第十一条开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日 内,依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第 十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》 到工商行政管理部门依法办理登记注册。
第十二条开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品 监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,依据国务院药品监督管理部门的规定,结合当地常 住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建 后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内,依据《药品管理法》 第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》 到工商行政管理部门依法办理登记注册。本题考查内容新大纲不作要求

第10题:

经营药品的专营企业或者兼营企业是()

A药品经营企业

B药品批发企业

C药品零售企业

D药品生产企业

E药品使用单位


A

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