疫情报告的监督对象为政府卫生行政部门、疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、公共场所及有关单位等。

题目

疫情报告的监督对象为政府卫生行政部门、疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、公共场所及有关单位等。

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第1题:

(),发现传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时,必须按照规定报告()

A、疾病预防控制机构、医疗机构

B、采供血机构

C、执行职务的人员

D、县以上各级人民政府卫生行政部门

E、公共场所及其他单位


答案:A,B,C,D,E

第2题:

( )负责本辖区内传染病信息报告工作的管理

A.卫生计生行政部门

B.疾病预防控制机构

C.卫生监督机构

D.医疗机构

E.采供血机构


答案:A

第3题:

以下( )机构属于传染病法定责任报告单位。

A.疾病预防控制机构

B.监督机构

C.采供血机构

D.医疗机构单位


正确答案:ACD

第4题:

当传染病暴发流行时,可以采取停工、停业、停课等措施的机构是()

  • A、各级人民政府
  • B、各级人民政府卫生行政部门
  • C、卫生监督机构
  • D、疾病预防控制机构
  • E、医疗机构

正确答案:A

第5题:

A.当地卫生行政部门
B.疾病预防控制机构
C.卫生监督机构
D.医疗机构
E.疾病预防控制机构和医疗机构

负责向辖区内的疾病预防控制机构和医疗机构通报疫情信息的部门是

答案:A
解析:

第6题:

《国家卫生计生委关于切实加强综合监督执法工作的指导意见》(国卫监督发〔2013〕40号)明确传染病防治监督是对医疗机构、采供血机构和疾病预防控制机构的传染病疫情报告、疫情控制措施、医疗废物处置情况和医疗机构消毒隔离制度执行情况、疾病预防控制机构菌(毒)种管理情况开展日常卫生监督工作。()

此题为判断题(对,错)。


答案:×

第7题:

医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是

A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B、药品检验机构和疾病预防控制机构
C、卫生监督机构和卫生计生行政部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品生产主管部门和药品经营主管部门

答案:A
解析:
《药品管理法》第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

第8题:

传染病责任疫情报告人是指疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构和卫生检疫机构及其所有执行职务的医护人员、医学检验人员、卫生检疫人员、疾病预防控制人员、社区卫生服务人员、乡村医生、个体医生。( )


正确答案:错误

第9题:

医院法定传染病漏报调查的执行单位()

  • A、卫生行政部门
  • B、卫生监督机构
  • C、疾病控制机构
  • D、县级及以上医疗机构

正确答案:C

第10题:

()应当设立或者指定专门的部门、人员负责传染病疫情信息管理工作,及时对疫情报告进行核实、分析。

  • A、疾病预防控制机构
  • B、医疗机构
  • C、采供血机构
  • D、卫生监督机构

正确答案:A

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