问题：与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs
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问题：信必可都保几分钟快速起效优于沙美特罗/氟替卡松（）A、6小时B、30分钟C、3分钟D、60分钟
问题：下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点（）A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率
问题：下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义（）A、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%B、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%C、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%且伴慢性呼吸衰竭
问题：COPD的发病年龄通常为（）A、婴儿期B、儿童期C、青年期D、中年期E、老年期
问题：信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎
问题：吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在（）A、时间－效应关系B、剂量－效应关系C、阈值－效应关系D、全部都对
问题：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗最后10个计量单位背景为（）A、黄色B、红色C、绿色D、紫色
问题：第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究（）A、PathosB、SPEEDC、CLIMBD、CODEX
问题：信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时表明（）A、旋转过头B、瓶盖将打开C、可以往里边装药粉了D、一次剂量的药粉已装好
问题：COPD的首发症状通常为（）A、慢性咳嗽B、咳痰C、气短或呼吸困难D、喘息和胸闷E、全身性症状
问题：信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对
问题：SPEED研究的次要研究终点包括（）A、晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1B、给药前和给药后60分钟的FVC和ICC、全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷D、临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
问题：PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关？（）A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82
问题：CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为（）A、160/9μg，16μgB、160/9μg，18μgC、320/9μg，16μgD、320/9μg，18μg
问题：信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎
问题：关于信必可的使用说法正确的是（）A、使用最小推荐剂量仍能很好控制症状时，考虑单独使用吸入激素B、应个体化用药C、根据病情的严重程度调节剂量D、全部都对
问题：下列关于CODEX研究结果的描述正确的是（）A、清晨给药后1小时EET，信必可组优于福莫特罗组B、清晨给药后1小时EET，信必可组优于安慰剂组C、清晨给药后6小时EET，信必可组优于福莫特罗组D、清晨给药后6小时EET，信必可组优于安慰剂组
问题：布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内
