问题：分析高铬铸铁P，S，Cr，C等元素时数据很不稳定，还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近，有几块偏低，有几块偏高。分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定，这是怎么回事？
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问题：ARL3460最近经常死机，开始关一下机再启动就行了，后来无论如何重启一到输入密码后到加载时就停止了，不知啥原因？
问题：在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因？
问题：如何准确判断仪器的准确性？
问题：标准化的样品需要购买还是自制呢？
问题：斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置？需如何清理？
问题：可见光室否与紫外光室的描迹方法相同？判断的标准是什么？一般从多少度开始描迹？
问题：激发台漏气怎样解决？漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响？
问题：直读光谱如何制样？
问题：对于同样一个样品（钢铁样品），当光谱分析数据和化学分析数据差别较大时，该信任哪一个？
问题：光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的？
问题：真空度下降，负高压加不上怎么办？
问题：钢铁在经铸熔炉重熔之后，用直读光谱测，其中 Mn，C含量降低怎么回事？（与用ICP相比）
问题：ARL3460负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？
问题：什么叫做基体效应？
问题：快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办？
问题：简述酸溶铝和酸不溶铝的知识。
问题：取样器所取球拍式样品，光谱制样怎样又快又安全？
问题：火花台清理时，有时还要清理辅助电极，辅助电极在光谱激发时的作用是什么？
问题：做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事？
