药物生产企业应当按照《2007年兴奋剂目录公告》，凡含兴奋剂目录所列物质的药物，应当在药物标签或者说明书上注明（） 字样。
第1题：
在全国性体育社会团体注册的运动员，因医疗目的确需使用含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品的，应当按照兴奋剂检查规则的规定()后方可使用。
A、说明情况
B、予以备案
C、经医生指导
D、申请核准
第2题：
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
第3题：
药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。 ()
第4题：
A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品
B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品
C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样
D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布
第5题：
兴奋剂目录所列的禁用物质包括
A、蛋白同化制剂
B、肽类激素
C、β-阻滞剂
D、利尿剂
第6题：
A.2009
B.2018
C.2008
D.2019
第7题：
有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是
A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录
B、医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向药品监督管理部门备案
C、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
D、未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
第8题：
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。
A、《反兴奋剂条例》
B、《药品管理法》
C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》
D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
第9题：
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样
B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂
C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品
D.某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
第10题：