遗传筛查
第1题：
A.孕早期筛查和孕中期筛査
B.孕早期筛查和孕晚期筛査
C.孕中期筛查和孕晚期筛查
D.血清学筛查和超声筛查
E.孕前筛查和孕期筛查
第2题：
关于遗传筛查不正确的是( )。
A、包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查
B、筛查方法应统一
C、被筛查疾病应在人群中有较高的发病率
D、筛查后有治疗和预防的方法
E、每个孕妇必须筛查
第3题：
新生儿遗传代谢疾病(甲状腺功能低下和苯丙酮尿症)筛查率达到( )，新生儿听力筛查率达到( )。
A.80%，85%
B.90%，90%
C.95%，95%
D.98%，100%
第4题：
新生儿遗传代谢病筛查的第一关，亦是筛查工作最基本、最关键的一步，与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面？（）
第5题：
根据以上信息，为明确诊断需要做的进一步检查包括
A．血氨
B．腰椎穿刺
C．血遗传代谢病筛查
D．尿遗传代谢病筛查
E．患儿及父母染色体检查
第6题：
A.孕早期筛查和孕中期筛查
B.孕早期筛查和孕晚期筛査
C.孕中期筛查和孕晚期筛查
D.血清学筛查和超声筛查
E.母体筛查和胎儿筛査
第7题：
A、诊断的准确性
B、筛查的安全性
C、筛查的有效性
D、假阳性率
E、假阴性率
第8题：
A.重新做血清学筛查
B.羊水穿刺，检查AFP水平
C.超声筛查
D.CT筛查
E.羊水穿刺，基因检测
第9题：
第10题：
《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。