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甲状腺激素的作用机制是（）A、 与核受体结合刺激mRNA生成B、 与核受体结合促进cGMP生成C、 与膜受体结合促进cAMP生成D、 与膜受体结合抑制cAMP生成E、 抑制cGMP生成

题目

甲状腺激素的作用机制是（）

  • A、 与核受体结合刺激mRNA生成
  • B、 与核受体结合促进cGMP生成
  • C、 与膜受体结合促进cAMP生成
  • D、 与膜受体结合抑制cAMP生成
  • E、 抑制cGMP生成
参考答案和解析
正确答案:A
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第1题：

甲状腺激素作用的主要机制是

A、与核受体结合，刺激mRNA生成

B、与膜受体结合，促进cAMP生成

C、与核受体结合，促进cGMP生成

D、与膜受体结合，抑制cAMP生成

E、与膜受体结合，抑制tAMP生成


参考答案：A

第2题：

甲状腺激素作用的主要机制是

A．与核受体结合，刺激mnRNA生成

B．与膜受体结合，促进cAMP生成

C．与核受体结合，促进cGMP生成

D．与膜受体结合，抑制cAMP生成

E．与膜受体结合，抑制tAMP生成


正确答案：A
甲状腺激素虽然属于含氮激素。但其作用机制却与类固醇激素相似，激素进入细胞后直接与核受体结合。调节基因表达。

第3题：

苯二氮革类药物的作用机制是（ ）

A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能

B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率

E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间


正确答案：D

第4题：

甲状腺激素作用的主要机制是

A.与核受体结合，刺激mRNA生成
B.与膜受体结合，促进cAMP生成
C.与核受体结合，促进cGMP生成
D.与膜受体结合，抑制cAMP生成
E.与膜受体结合，抑制tAMP生成

答案：A
解析：
甲状腺激素虽然属于含氮激素，但其作用机制却与类固醇激素相似，激素进入细胞后直接与核受体结合，调节基因表达。

第5题：

下面哪些是类固醇激素的作用机制

A、启动DNA转录

B、促进mRNA形成

C、诱导新蛋白质生成

D、直接与细胞内受体结合

E、属第一信使发挥作用


参考答案：ABCDE

第6题：

地西泮的药理作用机制是（ ）。

A．不通过受体，直接抑制中枢

B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间

C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率

D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能

E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用


正确答案：C

第7题：

霍乱毒素对G蛋白的作用是( )

A、促进Gs与受体结合

B、刺激Gs生成

C、使Gs的GTP酶活性增高

D、使Gs的GTP酶活性抑制或丧失

E、抑制Gi与受体结合


参考答案：D

第8题：

苯二氮革类药物的作用机制是（ ）。

A.直接和GABA．受体结合，增加GABA．神经元的功能

B.与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合，增加Cl一通道开放频率

E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间


正确答案：D
此题暂无解析

第9题：

苯二氮革类药物的作用机制是

A．直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能

B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的频率

E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的时间


正确答案：D

第10题：

苯二氮卓类药物的作用机制是

A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

答案：D
解析：
放射配体结合试验证明，脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。其分布以皮质为最密，其次为边缘系统和中脑，再次为脑干和脊髓。这种分布状况与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的GABAA受体的分布基本一致。电生理实验证明，苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念。

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