在药物与受体的结合形式中,下列正确的是()

题目

在药物与受体的结合形式中,下列正确的是()

  • A、静电引力
  • B、氢键
  • C、范德华力
  • D、疏水性结合
  • E、以上都正确
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第1题:

下列有关受体的概念中,正确的是

A、具有特异识别药物或配体的能力

B、是首先与药物结合的细胞成分

C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

D、与药物结合后,受体可直接产生生理效应

E、化学本质为大分子蛋白质


参考答案:ABCE

第2题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


参考答案:D

第3题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


正确答案:D
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

第4题:

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

答案:D
解析:
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

第5题:

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


正确答案:D
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

第6题:

储备受体是()

A.药物未结合的受体

B.药物不结合的受体

C.与药物结合过的受体

D.药物难结合的受体

E.与药物解离了的受体


正确答案:A

第7题:

在药物与受体的结合形式中,下列正确的是

A.静电引力

B.氢键

C.范德华力

D.疏水性结合

E.以上都正确


正确答案:E
药物与受体结合的形式有共价键和非共价键二大类,共价键键合形式是一种不可逆的结合形式。非共价键键合形式是可逆的结合方式,键合的形式有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力。所以答案为E。

第8题:

下列有关受体的叙述,错误的是()。

A.受体与配体可特异性结合

B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应

C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制

D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应

E.各种受体都有其特定的分布与功能


正确答案:B

第9题:

下列关于受体的叙述中,正确的是

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的多糖

C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的


正确答案:A

第10题:

体内药物与血浆蛋白质结合的特点不正确的是( )。

A:此种结合是可逆
B:此种结合具有竞争抑制性
C:能增加药物消除速度
D:是药物在血浆中的一种贮存形式
E:减少药物的不良反应

答案:C
解析:
药物与血浆蛋白结合:(1)药物与血浆蛋白结合是可逆过程,有饱和现象,血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度,即包括游离药物与结合药物,但药物的疗效取决于其游离型浓度;(2)药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除速度,使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。(3)血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度小,结合率低的在血浆中的游离药物浓度高;(4)应用蛋白结合率高的药物时,当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和,剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化,或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后,由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来,使游离药物浓度增大,从而引起药理作用显著增强,对于毒副作用较强的药物,易发生用药安全性问题。

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