对首营企业的审核,应当查验加盖其()的资质材料,并确认()、()

题目

对首营企业的审核,应当查验加盖其()的资质材料,并确认()、()

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第1题:

索取并审核加盖首营企业原印章的()或《医疗器械经营企业许可证》复印件。


正确答案:《医疗器械生产企业许可证》

第2题:

根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()

A资格和质量保证能力

B资质和负债

C规模和资质

D负债和规模


A

第3题:

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的那些资料,并确定其真实有效?


参考答案:1.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
2.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况;
3.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书;
4.相关印章、随货同行单(票)样式;
5.开户户名、开户银行及账号

第4题:

首营审核过程中向供货企业不索要材料()

  • A、企业的法定资质和质量信誉
  • B、品种的合法性和质量可靠性
  • C、企业员负责人的合法资格
  • D、首营审批表

正确答案:D

第5题:

首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?


正确答案:企业对首营企业的审核,应查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件;
2、营业执照复印件;
3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
4、相关印章、随货同行单(票)样式;
5、开户户名、开户银行及账号;
6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

第6题:

药品批发企业购进药品时

A.把质量放在首位
B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

答案:A,B,D
解析:
药品批发企业购进药品时:①把质量放在首位;②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核;③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核;④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

第7题:

对首营企业的审核,应当收集、查验供货单位哪些资质材料?


正确答案: (1)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
(2)营业执照及其年检证明复印件;
(3)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
(4)相关印章、随货同行单(票)样式;
(5)开户户名、开户银行及账号;
(6)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

第8题:

首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原印章的()()等证照复印件,销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的(),并标明()(),还应提供()。


答案:医疗器械生产许可证、营业执照,委托授权书,委托授权范围及有效期,销售人员身份证复印件,企业质量认证情况的有关证明

第9题:

采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购


正确答案:生产;进口

第10题:

对首营企业审核时应当查验的相关印章包括()。

  • A、企业公章
  • B、发票专用章
  • C、质量管理专用章
  • D、药品出库专用章
  • E、企业法定代表人名章

正确答案:A,B,C,D

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